DU – Toxicité des anticancéreux

OBJECTIFS

L’objectif principal de ce DU est d’optimiser la connaissance des acteurs du soin, médicaux et paramédicaux dans la prise en charge et l’anticipation des toxicités des anticancéreux.

Les objectifs secondaires inclus mais ne sont pas limités à :

• Formation des internes en DES d’oncologie médicale et en FST d’oncologie sur le sujet de la toxicité de ces médicaments et de la gestion des patients à risque.
• Formation des médecins et des pharmaciens industriels sur le sujet de la toxicité des anticancéreux, notamment sur les nouvelles thérapies.
• Formation des médecins généralistes pour la gestion des toxicités de base des anticancéreux, les principes généraux, les toxicités pouvant menacer le pronostic vital, et les recours.
• Formation des médecins spécialiste d’organe souhaitant se spécialiser dans la prise en charge des toxicités des anticancéreux.

PUBLIC VISÉ ET PRÉ-REQUIS

• Médecins généralistes. Possibilité de validation de la Formation Médicale Continue.
• Médecins spécialistes : oncologues médicaux, hématologues, oncologues radiothérapeutes, cancérologues spécialistes d’organe, pharmacologues, spécialistes d’organe hors oncologie (pas de limitation)
• Pharmaciens
• Internes des spécialités précédentes
• Infirmière en pratique avancée

Méthodes

L’enseignement sera divisé en 4 parties :

1. Les bases générales pharmacologiques et réglementaires des anticancéreux. Seront également abordés les aspects de recherche clinique (phases précoces) et de pharmacovigilance (pharmaco-épidémiologie) qui permettent de caractériser les profils de toxicités des anticancéreux
2. Les toxicités des différentes classes des anticancéreux
3. Les toxicités des anticancéreux par organe, le point de vue du spécialiste d’organe.
4. Mise en pratique. Cette partie s’appuiera principalement sur des cas cliniques et des mises en situations, ainsi que sur des participations aux RCP et consultations d’organe dédiés.

Effectif : 30 places offertes en présentiel. Ce nombre pourra être modifié l’année suivante.
Le nombre minimum pour ouvrir le DU est de 8 candidats

Modalités de contrôle des connaissances

• Examen écrit à la fin du DU en mai sous forme de QCM, note sur 20, rattrapage en septembre en oral
• Stage : assiduité

Les étudiants devront participer à 4 RCP associées à la gestion de la toxicité des médicaments anticancéreux. Une seule absence justifiée est tolérée parmi les 4.

Conditions pour être admis :

• Assiduité au RCP (sauf 1 absence justifiée)
• Note >= 10/20 à l’examen écrit