Missions

Jérôme Alexandre DENIS, PharmD, PhD est Maître de Conférences des Universités et Praticien Hospitalier. Il est enseignant de Biologie Cellulaire à la faculté de Santé de Sorbonne Université et rattaché au Centre de Recherche de Saint-Antoine INSERM UMR S938 dans l’équipe de Biologie et Thérapeutiques du  Cancer (Dr. M. Sabbah). Il développe plusieurs projets de recherche sur les biomarqueurs/cibles du cancer. Par ailleurs, il exerce également à l’Hôpital Pitié-Salpêtrière (APHP) dans le Service de Biochimie Endocrinienne et Oncologique (Pr. J.M. Lacorte) dans l’UF d’Oncobiologie Cellulaire et Moléculaire. Cette UF regroupe l’activité de marqueurs tumoraux et de Biopsie Liquide qui est rattaché au centre de génétique moléculaire et chromosomique.

Références

  1. Bravetti, C ; Degaud, M ; Armand, M ; Sourdeau, E ; Mokhtari, K ; Maloum, K Osman J, Verrier P, Houillier C, Roos-Weil D, Soussain C, Choquet S, Hoang-Xuan K, Le Garff-Tavernier M, Denis JA, Davi F. Combining MYD88 L265P mutation detection and clonality determination on CSF cellular and cell-free DNA improves diagnosis of primary CNS lymphoma.Br J Haematol, 2023, 201, 1088-1096
  2.  Buffet, C ; Allard, L ; Guillerm, E ; Ghander, C ; Mathy, E ; Lussey-Lepoutre, C ; Julien N, Touma E, Quilhot P ; Godiris-Petit G., Lacorte JM, Leenhardt L.,  Denis JADetection of BRAFV600E by digital PCR on fine-needle aspirate enables rapid initiation of dabrafenib and trametinib in unresectable anaplastic thyroid carcinoma.Eur J Endocrinol, 2022, 187, K33-K38
  3.  Denis, JA ; Patroni, A ; Guillerm, E ; Pépin, D ; Benali-Furet, N ; Wechsler, J & al , Droplet digital PCR of circulating tumor cells from colorectal cancer patients can predict KRAS mutations before surgery.Mol Oncol, 2016, 10, 1221-31
  4. Varela, C ; Denis, JA ; Polentes, J ; Feyeux, M ; Aubert, S ; Champon, B & al , Recurrent genomic instability of chromosome 1q in neural derivatives of human embryonic stem cells.J Clin Invest, 2012, 122, 569-74
  5. Marteyn, A ; Maury, Y ; Gauthier, MM ; Lecuyer, C ; Vernet, R ; Denis, JA & al , Mutant human embryonic stem cells reveal neurite and synapse formation defects in type 1 myotonic dystrophy.Cell Stem Cell, 2011, 8, 434-44